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医疗电子的现状与未来

作者:万翀 王莹 时间:2011-10-28 来源:电子产品世界 收藏

  当然,在仪器中实现如此之高的性能是很困难的,这是因为受到了用于连接传感器与ADC的放大器限制。为使总体设计更加容易,凌力尔特开发了一种被称为“数字增益压缩(DGC)”的创新技术。此项功能用于将零标度代码从0V变换至0.1 • VREF,以及将全标度代码从VREF 变换至0.9 • VREF。对于一个5V的典型基准电压,输入范围将为0.5V至4.5V,这就为从单 5 V 电源给驱动放大器供电提供了足够的空间。DGC功能允许ADC 产生包括零标度和全标度在内的所有代码。这些设计解决了传统高分辨率SAR ADC信号链路的一些固有问题,降低了功耗,同时降低对ADC驱动器放大器的输出摆幅要求。

本文引用地址://m.amcfsurvey.com/article/125189.htm

本土医疗设备商的创新与阻碍

  Atmel公司微控制器(MCU)市场行销经理赵宗慧认为,是个复杂且分散的市场。虽然这一领域具有巨大的增长和创新潜力,但是资金、法规和供应链优化方面日益增多的全球挑战,却使得市场持续受到抑制。

  Atmel公司微控制器市场行销经理 赵宗慧

  尽管存在种种问题,且中国市场进入此行业相对较晚,但是随着国民健康意识的增强,出现了新的增长。根据预测,在未来五年内,世界市场将以平均每年9%的速率增长,到2016将达到2432亿美元,而中国市场的发展和增长将会翻倍,年均复合增长率将达到15%。

  中国制造商进入高端医疗设备市场的关键因素是技术创新(如医学影像设备)和高度可靠的产品设计。

  总体来说,从硬件的角度,中国医疗电子制造商应继续争取进一步微型化(小外形尺寸)、低功耗(从而延长电池寿命)、便携性、无线功能、可靠性、定制化和个性化。从软件和服务方面来说,有两点非常关键:首先,当务之急是应对出现的安全挑战;其次,解决安全问题可以树立明显的竞争优势。

  由于医疗设备对安全性的特殊要求,令人毫不吃惊的是,法规和合规性使得医疗电子工业的许多技术创新受到阻碍。虽然如此,医疗设备制造商应当重视风险管理,为市场创建安全、有效的医疗设备。拥有可靠的风险管理方法,采用在产品设计、开发和安全上消除风险的工具和训练,以降低风险,对于设备获得市场接受度是非常关键的。软件和服务提供商需要在工艺和合规性方面进行投资,帮助缓解医疗设备制造商的问题——这意味着具有可靠的软件开发工艺,并能够为其提供的软件产品提供可追溯性和加工品。总之,要成为医疗行业值得信任的厂商,必须严格遵守政府法规和保持可靠的合规性。

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